Am construit un instrument de analiză genomică în acest weekend. Rulează local și datele genomului tău nu părăsesc niciodată mașina. Citește fișierul ADN brut și face referințe încrucișate la ~1.500 de variante clinic semnificative.

Salvatorul face: → SNP-uri selectate în 21 de categorii clinice → detectarea convergenței căilor → scoruri de risc poligenice Și îți oferă un raport personalizat. Totul se întâmplă pe calculatorul tău, fără server, fără apeluri API, nimic nu pleacă

Gestionez probleme autoimune de ani de zile. Niciun test nu a explicat vreodată de ce. Mi-am trecut genomul prin unealta pe care am construit-o. A cartografiat 13 variante pe 13 gene, toate convergând pe aceeași cale autoimună. Scor: 100/100.