FDA表示，正在推動限制用於大規模市場的複方減重藥物中的仿製GLP-1成分，並點名包括$HIMS & Hers在內的公司。 該機構表示，複方產品不能以“仿製”或“等同於”FDA批准的GLP-1進行市場推廣，違規者可能面臨扣押或禁令等執法行動。