Omeros $OMER stieg, nachdem die FDA YARTEMLEA genehmigte, die erste Behandlung für TA-TMA nach einer Stammzelltransplantation (Erwachsene + Kinder ab 2 Jahren). Daten zeigten eine vollständige Ansprechrate von 61 % in der entscheidenden Studie (68 % im erweiterten Zugang) und eine ~74 % Überlebensrate nach 100 Tagen. Markteinführung geplant für Januar 2026.