Omeros nousi $OMER FDA:n hyväksyttyä YARTEMLEAn, ensimmäisen TA-TMA-hoidon kantasolusiirron jälkeen (aikuiset + lapset 2+). Tulokset osoittivat 61 % täydellistä vastetta ratkaisevassa tutkimuksessa (68 % laajennetussa saatavuudessa) ja ~74 % 100 päivän eloonjäämisessä. Laukaisu suunniteltu tammikuulle 2026.