Omeros $OMER 在 FDA 批准 YARTEMLEA 後大幅上漲，這是首個針對幹細胞移植後 TA-TMA 的治療方案（成人 + 2 歲以上兒童）。 數據顯示在關鍵研究中有 61% 的完全反應（擴大接入中為 68%），以及約 74% 的 100 天生存率。計劃於 2026 年 1 月推出。