Nový průlom v oblasti dlouhověkosti v imunitním stárnutí. Vědci právě našli způsob, jak omladit stárnoucí imunitní systém. S přibývajícím věkem imunitní systém postupně ztrácí svůj ostrý stav. Hlavním důvodem je tymus, orgán zodpovědný za trénink T buněk, který se přirozeně časem zmenšuje. V důsledku toho se produkuje méně čerstvých, naivních T buněk, což oslabuje reakce na nové infekce, vakcíny a dokonce i rakovinu. Místo snahy o obnovu tohoto opotřebovaného varhanního nástroje zvolili výzkumníci na MIT jiný přístup. Použili mRNA k dočasnému přeprogramování jater tak, aby působila jako náhradní matka thymu, a instruovali je k produkci klíčových signálů posilujících imunitu, které brzlík obvykle generuje. U starších myší tato strategie vedla k vyššímu počtu T-buněk a větší rozmanitosti, což obnovilo mladistvější imunitní profil. Léčené myši vykazovaly silnější reakci na vakcínu a lepší výsledky díky imunoterapii rakoviny. Co dělali v experimentu: > Dodávána mRNA prostřednictvím lipidových nanočástic do jater. > MRNA kódovala DLL1, FLT3-L a IL-7, proteiny nezbytné pro vývoj a přežití T-buněk. > To efektivně proměnilo játra v dočasnou továrnu na signály podporující imunitu. Co se stalo u myší: > počet a diverzita T-buněk se výrazně zvýšily. > Očkované myši vykazovaly silnější imunitní odpovědi než neléčené staré myši. > imunoterapie rakoviny se stala účinnější. Účinky po ukončení léčby ustoupily, ale nebyly pozorovány žádné autoimunitní ani závažné vedlejší účinky. Imunní stárnutí, známé jako imunosenescence, ovlivňuje jak vrozenou, tak adaptivní imunitu, což činí starší lidi náchylnějšími k infekcím, rakovině a selhání vakcíny. Bezpečné zvrácení tohoto procesu je dlouhodobou výzvou. Tato studie nabízí přesvědčivý důkaz konceptu: imunitní funkce lze obnovit nikoli opravou stárnoucích orgánů, ale přesměrováním biologických signálů. Tento přístup je dočasný, negenetický a stále omezený na zvířecí modely, ale otevírá slibnou novou cestu k řešení imunitního stárnutí.